GeNeuro met à disposition son document de référence 2017

GENÈVE–(BUSINESS WIRE)–Regulatory News:

GeNeuro (Euronext Paris: CH0308403085 – GNRO) (Paris: GNRO), société
biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les
maladies auto-immunes, dont la sclérose en plaques (SEP) et le diabète
de type 1 (DT1), annonce la mise à disposition de son « 2017
Registration Document » (document de référence au titre de l’exercice
2017, en anglais), enregistré ce jour auprès de l’Autorité des marchés
financiers.

Ce document est tenu gratuitement à la disposition du public dans les
conditions prévues par la réglementation en vigueur et peut être
consulté et téléchargé à partir du site internet de GeNeuro : www.geneuro.com

Le document de référence 2017 inclut notamment le rapport financier
annuel, le rapport du Président du Conseil d’Administration relatif aux
conditions de préparation et d’organisation des travaux du conseil et
aux procédures de contrôle interne, le rapport de l’organisme tiers
indépendant sur les informations sociales, environnementales et
sociétales consolidées figurant dans le rapport de gestion, les rapports
des Commissaires aux Comptes et les informations relatives à leurs
honoraires, ainsi que les résolutions soumises au vote de la prochaine
assemblée générale des actionnaires, le 24 mai 2018.

À propos de GeNeuro

La mission de GeNeuro est de développer des traitements à la fois sûrs
et efficaces contre les troubles neurologiques et les maladies
auto-immunes, comme la sclérose en plaques ou le diabète de type 1, en
neutralisant des facteurs causals induits par les rétrovirus endogènes
humains (HERV), qui représentent 8% du génome humain.

Basée à Genève en Suisse, et disposant d’un centre de R&D à Lyon,
GeNeuro compte 29 collaborateurs. Elle détient les droits sur 16
familles de brevets qui protègent sa technologie.
Pour plus
d’informations, rendez-vous sur : www.geneuro.com

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