GENFIT annonce le lancement de son introduction en bourse sur le Nasdaq dans le cadre d'une offre globale d'actions de dépositaires américains aux États-Unis et d'une offre de capital-investissement

0
72

CE COMMUNIQUÉ N'EST PAS DESTINÉ À ÊTRE PUBLIÉ, DISTRIBUÉ OU DISTRIBUÉ, DIRECTEMENT OU INDIRECTEMENT, AUX ÉTATS-UNIS D'AMÉRIQUE OU À DES PERSONNES AMÉRICAINES («US PERSONS»), POUR LEUR REVENU OU POUR LEUR COMPTE (DÉFINI DE LA RÉGLEMENTATION EN VERTU DU RÉGIME DE SÉCURITÉ AMÉRICAINE DE 1933), L'AUSTRALIE, LE CANADA, L'AFRIQUE DU SUD OU LE JAPON OU TOUTE AUTRE COMPÉTENCE, OU L'OFFRE OU LA VENTE DE VALEURS MOBILIÈRES SONT OU SONT INTERDITES PAR LA LOI APPLICABLE.

<p type = "text" content = "GENFIT annonce le lancement de son introduction en bourse
sur le Nasdaq dans le cadre d’une offre globale deAmerican Depositary Shares aux États-Unis et une offre de capital-investissement
"data-reactid =" 12 ">GENFIT annonce le lancement de son introduction en bourse
sur le Nasdaq dans le cadre d’une offre globale d’American Depositary Shares aux États-Unis et d’un placement privé d’actions

<p type = "text" content = "Lille (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), 14 mars 2019 – GENFIT SA (Euronext: GNFT – ISIN: FR0004163111), société biopharmaceutique de phase avancée axée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, en particulier d'origine métabolique, annoncée aujourd'hui, en fonction des conditions du marché , le lancement de son offre publique initiale sur le Nasdaq Global Market dans le cadre d’une augmentation de capital de 5 000 000 d’actions nouvelles, dont la souscription est réservée à une catégorie de personnes. L’opération sera réalisée via une offre deAmerican Depositary Shares (& # 39; ADS "- dont chacun représente une action ordinaire – aux États-Unis (" le Offre ADS ") Et un placement privé en Europe (y compris la France) et dans des pays autres que les États-Unis (le" Placement privé Et, avec l’offre ADS, le " Offre globale "Data-reactid =" 13 ">Lille (France), Cambridge (Massachusetts, États-Unis), 14 mars 2019 – GENFIT SA (Euronext: GNFT – ISIN: FR0004163111), société biopharmaceutique de phase avancée axée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, en particulier d'origine métabolique, annoncée aujourd'hui, en fonction des conditions du marché , le lancement de son offre publique initiale sur le Nasdaq Global Market dans le cadre d’une augmentation de capital de 5 000 000 d’actions nouvelles, dont la souscription est réservée à une catégorie de personnes. La transaction sera réalisée par le biais d’une offre d’American Depositary Shares (" ADS "- dont chacun représente une action ordinaire – aux États-Unis (" le Offre ADS ") Et un placement privé en Europe (y compris la France) et dans des pays autres que les États-Unis (le" Placement privé Et, avec l’offre ADS, le " Offre globale ").

<p type = "text" content = "SVB Leerink et Barclays agissant en tant que coordinateurs mondiaux de l'offre globale et les comptables américains associés Roth Roth Capital Partners et HC Wainwright & Co. agissant en tant que leader de l'offre ADS, Bryan , Garnier & Cie Limitée et Natixis agissant en qualité de comptables associés du placement privé (ensemble Garante Banks "Data-reactid =" 14 "> SVB Leerink et Barclays agissant en tant que coordinateurs mondiaux associés de l'offre globale et des rendus de livre associés à l'offre aux États-Unis, Roth Capital Partners et HC Wainwright & Co. agissant en tant que chef de file de l'ADS Offer, Bryan, Garnier & Cie Limitée et Natixis agissant en qualité de comptables associés du placement privé (ensemble, le Garante Banks ").

Le prix d'achat unitaire final des ADS en dollars américains et le prix de souscription unitaire final des actions ordinaires correspondantes en euros, ainsi que le nombre final d'ADS et d'actions ordinaires émises dans le cadre du placement global, seront déterminés à l'issue du processus. de construire le carnet de commandes qui commence immédiatement. Le prix unitaire de souscription final des ADS et des actions ordinaires sera au moins égal à la moyenne pondérée du prix de l'action de la Société sur le marché réglementé d'Euronext à Paris pendant une période comprise entre cinq et trente jours de bourse consécutifs. (déterminé par la Société) parmi les trente derniers jours de bourse précédant la fixation du prix de l’offre globale, éventuellement réduits d’une réduction maximale de 15%.

<p type = "text" content = "Nature de l'offre globale – Augmentation de capital avec annulation des actionnaires & # 39; droit de souscription préférentiel réservé à une catégorie de personne"data-reactid =" 17 ">Nature de l'offre globale – Augmentation de capital avec annulation des actionnaires & # 39; droit de souscription préférentiel réservé à une catégorie de personne

<p type = "text" content = "Des ADS et / ou des actions ordinaires seront émises par augmentation de capital avec suppression du droit préférentiel de souscription réservé aux catégories de personnes au sens de l'article L. 225-138 du Code de commerce. Code correspondant aux caractéristiques définies par l’Assemblée Générale Mixte des actionnaires du 15 juin 2018 dans son 17th et 18th résolutions (les Augmentation de capital Les ADS et / ou les actions ordinaires seront émises par augmentation du capital avec suppression du droit préférentiel de souscription réservé aux catégories de personnes au sens de l'article L. 225. -138 du code de commerce correspondant aux caractéristiques définies par le Assemblée Générale Mixte des actionnaires du 15 juin 2018 dans ses 17ème et 18ème résolutions Augmentation de capital ").

<p type = "text" content = "L’Offre globale sera donc ouverte exclusivement aux catégories d’investisseurs définies au 17th résolution susmentionnée, à savoir sociétés industrielles ou commerciales du secteur pharmaceutique / biotechnologie ou sociétés d'investissement ou sociétés de gestion de fonds ou fonds d'épargne de groupe de droit français ou étranger ou toute autre personne morale (y compris une fiducie) ou physique, investissant dans le secteur pharmaceutique / biotechnologie secteur privé, peut investir dans un placement privé conformément aux dispositions de l'article L. 411-2 II du Code monétaire et financier français pour les investisseurs français (investisseurs qualifiés au sens de l'article D. 411-1 du Code monétaire et financier français). Code et cercle restreint d’investisseurs au sens de l’article D. 411-4 du Code monétaire et financier) et dispositions équivalentes pour les investisseurs étrangers. Pour souscrire des actions ordinaires et / ou des ADS, les investisseurs potentiels doivent fournir aux banques Garante une lettre les informant qu'elles répondent à ces critères. "Data-reactid =" 19 "> L’Offre globale sera ouverte exclusivement aux catégories d’investisseurs définies dans la 17ème résolution susmentionnée, à savoir les sociétés industrielles ou commerciales du secteur pharmaceutique / biotechnologique, les sociétés d’investissement, les sociétés de gestion de fonds ou les fonds d’épargne groupe. gérée de droit français ou étranger ou de toute autre personne morale (y compris une fiducie) ou physique, investissant dans le secteur pharmaceutique / biotechnologie, pouvant investir dans un placement privé conformément aux dispositions de l'article L. 411-2 II du Code monétaire français et informations financières destinées aux investisseurs français (investisseurs qualifiés au sens de l'article D. 411-1 du code monétaire et financier et entourant un nombre limité d'investisseurs au sens de l'article D. 411-4 du Code monétaire et financier Code et autres dispositions équivalentes pour les investisseurs étrangers. Pour souscrire à des actions ordinaires et / ou des ADS, les investisseurs potentiels doivent fournir aux banques Garante une une lettre indiquant qu'ils répondent à ces critères.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Option de surallocation"data-reactid =" 24 ">Option de surallocation

<p class = "canvas-atom-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "GENFIT envisage de donner à Garante Banks une option de surattribution (la " Option de surallocation ") Leur permettant de souscrire pendant une période de 30 jours ADS et / ou d’actions ordinaires additionnelles dans la limite de 15% du nombre total d’ADS et d’actions ordinaires émises dans le cadre de l’Offre Global." Data-reactid = "25"> GENFIT envisage d’accorder à Garante Banks une option de surallocation (la " Option de surallocation ") Leur permettant de souscrire pendant une période de 30 jours ADS et / ou d’actions ordinaires additionnelles dans la limite de 15% du nombre total d’ADS et d’actions ordinaires émises dans le cadre de l’Offre global.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Dilution"data-reactid =" 26 ">Dilution

À titre indicatif, la conclusion de l’offre globale entraînerait, sur la base de l’émission de 5 000 000 d’actions nouvelles, une dilution d’environ 14% du capital social de la Société (hors exercice de l’option de surallocation). ). et 16% du capital social de la Société (après exercice intégral de l’option de surallocation représentant l’émission de 750 000 actions supplémentaires).

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Caractéristiques des titres à émettre – Règlement-Livraison"data-reactid =" 28 ">Caractéristiques des titres à émettre – Règlement-Livraison

Le règlement-livraison de l'offre de ADS et le règlement-livraison du placement privé sont conditionnés l'un par rapport à l'autre et doivent avoir lieu simultanément, le troisième jour ouvrable suivant la détermination du prix de souscription final et les attributions de l'offre globale.

<p class = "canvas-atom-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Tous les titres vendus dans le cadre de l'offre globale seront émis par GENFIT GENFIT a demandé l’inscription de son ADS sur le Nasdaq Global Market sous le symbole "GNFT". Les actions ordinaires de GENFIT sont cotées sur le marché réglementé d’Euronext à Paris (" Euronext Paris Sous le symbole "GNFT". "Data-reactid =" 30 "> Tous les titres vendus dans le cadre de l'offre globale seront émis par GENFIT GENFIT a demandé l'admission de son ADS sur le Nasdaq Global Market sous le symbole" GNFT ". Les actions ordinaires de GENFIT sont cotées sur le marché réglementé d’Euronext à Paris (" Euronext Paris Sous le symbole "GNFT".

Les actions du placement privé et les actions sous-jacentes des ADS feront l'objet d'une demande d'admission aux négociations sur Euronext Paris (compartiment B) sur la même ligne de cotation que les actions existantes sous le même code ISIN FR0004163111.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Raison de l'émission – Utilisation du produit de l'émission"data-reactid =" 32 ">Raison de l'émission – Utilisation du produit de l'émission

Le produit net de l'offre globale est destiné à:

  • environ 13,3 millions d’euros (15,0 millions USD).[1]), préparer l'éventuelle commercialisation d'elafibranor dans le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (" NASH Créer les bases d’une infrastructure d’entreprise dédiée;
  • Pour environ 44,5 millions d'euros (50,0 millions d'USD1), complétez le programme de développement clinique d'elafibranor de phase III pour le traitement de la NASH jusqu'à, au moins, la soumission d'une demande d'autorisation de mise sur le marché à la Food and Drug Administration américaine (US Food and Drug Administration). FDA) et l’Agence européenne des médicaments (EMA), et lancement de la phase IV de l’essai clinique;
  • pour environ 31,1 millions d’euros (US $ 35,0 millions), lancer et mener un essai clinique international de phase III visant à évaluer elafibranor dans le traitement de la cholangite primaire (" PBC ");
  • pour environ 5,3 millions d'euros (6,0 millions d'USD1), les progrès réalisés dans le développement commercial du test de diagnostic in vitro (IVD) visant à identifier les patients NASH à traiter avec le lancement d'un test de laboratoire et à compléter les travaux nécessaires à l'obtention du certificat réglementaire. agréments nécessaires à la mise sur le marché du kit de diagnostic;
  • pour environ 5,3 millions d’euros (6,0 millions de dollars US), faire avancer le programme de recherche sur l’utilisation d’élafibranor comme pierre angulaire des associations thérapeutiques, dans le but de lancer deux études de validation; et
  • pour le solde du fonds de roulement et les besoins généraux de la société.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Garantie"data-reactid =" 41 ">Garantie

L'offre globale sera soumise à une convention de garantie et de placement couvrant l'intégralité de l'offre globale.

Cette garantie ne constitue pas une garantie d'exécution au sens de l'article L. 225-145 du Code de commerce.

La convention de garantie et de placement doit être signée le jour de la fixation du prix de l'offre globale, prévue pour la semaine du 25 mars 2019.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Documentation"data-reactid =" 45 ">Documentation

<p class = "canvas-atom-text-canvas Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Déclaration d'enregistrement sous la forme d'un formulaire ADS F -1 a été déposé avec leUS Securities and Exchange Commission (& # 39; SEC Mais n'a pas encore pris effet. Les ADS ne peuvent être vendus et aucune demande d'abonnement ne sera acceptée avant l'entrée en vigueur de la déclaration d'enregistrement. "Data-reactid =" 46 "> Une déclaration d'enregistrement sous la forme d'un formulaire F ADS a été déposée auprès de la US Securities and Exchange Commission (" SEC Mais n'a pas encore pris effet. Les ADS ne peuvent pas être vendus et aucune demande d'abonnement ne peut être acceptée avant l'entrée en vigueur de la déclaration d'enregistrement.

<p class = "canvas-atom-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Une demande d’admission d’actions ordinaires émises dans le cadre de l’Offre globale sera faite sur le marché réglementé d’Euronext Paris conformément au prospectus d’admission qui sera soumis à l’approbation de l’Autorité des marchés financiers (" AMF ") Contenant le document de référence 2018 de la société, déposé auprès de l'AMF le 27 février 2019, sous le numéro D.18-0078, ainsi qu'une note de transaction, comprenant un résumé du prospectus (" Note d'opération "). Des exemplaires du document de référence 2018 sont disponibles, gratuitement et sur demande, au siège social de la Société situé au parc Eurasanté, 885, avenue Eugène Avinée, 59120 Loos, sur le site Web de la Société (www.genfit.fr) et sur le site de l'AMF (www.amf-france.org) "data-reactid =" 47 "> Une demande d'admission des actions ordinaires émises dans le cadre de l'offre globale sera introduite sur le marché réglementé d'Euronext Paris conformément au prospectus d'admission qui sera soumis à l'approbation de l'Autorité des marchés. financiers (" AMF ") Contenant le document de référence 2018 de la société, déposé auprès de l'AMF le 27 février 2019, sous le numéro D.18-0078, ainsi qu'une note de transaction, comprenant un résumé du prospectus (" Note d'opération "). Des exemplaires du document de référence 2018 sont disponibles, gratuitement et sur demande, au siège social de la Société situé au parc Eurasanté, 885, avenue Eugène Avinée, 59120 Loos, sur le site Web de la Société (www.genfit.fr) et sur le site de l'AMF (www.amf-france.org).

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Facteurs de risque"data-reactid =" 48 ">Facteurs de risque

Les investisseurs sont invités à examiner attentivement les facteurs de risque susceptibles d'affecter les activités du Groupe, décrits au chapitre 4 "Facteurs de risque" du Document de référence 2018 avant de prendre une décision d'investissement. La réalisation de tout ou partie de ces risques aura probablement un effet défavorable sur les activités, les résultats, la situation financière ou les objectifs du Groupe. En outre, d'autres risques, non identifiés ou jugés non significatifs par le Groupe, pourraient avoir le même effet adverse et les investisseurs pourraient perdre tout ou partie de leur investissement.

En outre, les investisseurs sont invités à prendre en compte les risques suivants:

  • le prix du marché des actions de la société peut fluctuer et tomber en dessous du coût d’acquisition de l’investisseur;
  • la volatilité et la liquidité des actions de la société pourraient fluctuer considérablement;
  • la volatilité et la liquidité des actions de la société pourraient être différentes sur le marché américain et sur le marché français;
  • les cessions d'actions de la Société pourraient intervenir sur le marché et avoir une incidence défavorable sur le cours des actions de la Société;
  • être une société cotée en bourse aux États-Unis d’Amérique peut peser sur les ressources, détourner l’attention de la direction et avoir des répercussions sur la capacité de la Société à attirer et à conserver des cadres et des administrateurs qualifiés;
  • les actions de la Société pourraient entrer dans le futur dans le cadre de la taxe française sur les transactions financières;
  • les actions de la société pourraient à l'avenir être soumises à la taxe européenne sur les transactions financières; et
  • en cas de nouvel appel sur le marché, cela entraînerait une dilution supplémentaire pour les actionnaires.

Le présent communiqué de presse ne constitue ni une offre de vente ni une sollicitation d’offre d’achat de valeurs mobilières dans aucun pays, et ne saurait être interprété comme une offre, une sollicitation ou une vente dans un pays ou une juridiction. toute offre, sollicitation ou vente serait illégale avant l'enregistrement ou la certification conformément à la réglementation locale.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "À propos de GENFIT"data-reactid =" 61 ">À propos de GENFIT

Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm "type =" text "content =" GENFIT est une société biopharmaceutique de stade avancé, spécialisée dans la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, en particulier. d'origine métabolique, où les besoins médicaux non satisfaits sont considérables, notamment en raison de l'absence de traitements approuvés. elafibranor, fait actuellement l’objet d’une évaluation dans le cadre d’un essai clinique international pivot de phase 3 ( RÉSOLVEZ LE En tant que traitement potentiel pour la NASH. Les autorités de réglementation considèrent cette pathologie comme une urgence médicale, car elle est potentiellement grave, bien qu'elle soit souvent asymptomatique avant les stades avancés et que sa prévalence augmente. Elafibranor a également obtenu des résultats cliniques préliminaires positifs dans le cadre de son étude de phase 2 sur la CBP, une maladie hépatique chronique grave. Dans le cadre de la gestion clinique des patients NASH par une approche intégrée, la société développe également un nouveau test de diagnostic in vitroou IVD, non invasif et facile d’accès, destiné à identifier les patients atteints de NASH admissibles à une intervention thérapeutique. Basée à Lille, Paris et Cambridge, MA (États-Unis), la société emploie environ 150 personnes. GENFIT est une société cotée sur le marché réglementé d’Euronext Paris, compartiment B (Euronext: GNFT – ISIN: FR0004163111). www.genfit.fr"data-reactid =" 62 "> GENFIT est une société biopharmaceutique de stade avancé qui se consacre à la découverte et au développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, en particulier d'origine métabolique, où les besoins médicaux ne sont pas satisfaits. elafibranor, fait actuellement l’objet d’une évaluation dans le cadre d’un essai clinique pivot de phase 3 ("en raison de l’absence de thérapies approuvées". RÉSOLVEZ LE En tant que traitement potentiel pour la NASH. Les autorités de réglementation considèrent cette pathologie comme une urgence médicale, car elle est potentiellement grave, bien qu'elle soit souvent asymptomatique avant les stades avancés et que sa prévalence augmente. Elafibranor a également obtenu des résultats cliniques préliminaires positifs dans le cadre de son étude de phase 2 sur la CBP, une maladie hépatique chronique grave. Dans le cadre de la gestion clinique des patients NASH par une approche intégrée, la Société développe également un nouveau test de diagnostic in vitro, non invasif et facile d'accès, permettant d'identifier les patients atteints de NASH. éligible à une intervention thérapeutique. Basée à Lille, Paris et Cambridge, MA (États-Unis), la société emploie environ 150 personnes. GENFIT est une société cotée sur le marché réglementé d’Euronext Paris, compartiment B (Euronext: GNFT – ISIN: FR0004163111). www.genfit.fr

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "ATTENTION"data-reactid =" 63 ">ATTENTION

Mo (0) – sm Mt (0.8em) – sm "type =" text "content =" Ce communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Considérant que la société considère que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être entachées d'incertitudes et d'incertitudes qui pourraient donner lieu à des résultats substantiellement différents de ceux décrits, induits ou inclus. Ces incertitudes et incertitudes incluent, mais le sont les incertitudes inhérentes à la recherche et au développement, y compris dans le domaine des biomarqueurs, les progrès et les résultats des essais cliniques de phase 3 de RESOLVE-IT. l'évaluation d'elafibranor dans la PBC, les examens et autorisations d'autorités de réglementation telles que la FDA et l'EMA, en particulier en ce qui concerne les médicaments et les affections médicales, au succès d'une stratégie desous licence, la capacité de la société à continuer à collecter des fonds pour son développement, y compris l’offre globale proposée, ainsi que celles développées à la section 4 «Principaux risques et incertitudes» du document de référence déposé auprès de l’AMF. marchés financiers (AMF) du 27 février 2019 sous le numéro D.19-0078 disponible sur les sites Internet de GENFIT (www.genfit.fr) et l’AMF (www.amf-france.org) et mis à jour dans son rapport d'activité et financier semestriel au 30 juin 2018 disponible dans la section "Investisseurs" du site Web de GENFIT. Sous réserve des réglementations applicables, la Société ne s'engage aucunement à mettre à jour ou à réviser les informations contenues dans ce document. Le présent communiqué de presse et les informations qu’il contient ne constituent pas une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription d’actions GENFIT dans quelque pays que ce soit. Ce communiqué de presse a été produit en français et en anglais. en cas de divergence entre les textes, la version française prévaudra. "data-reactid =" 64 "> Le présent communiqué de presse contient des déclarations prospectives. Bien que la Société estime que ses projections sont basées sur des hypothèses raisonnables, ces déclarations prospectives peuvent être soumises à un certain nombre d'incertitudes et à des incertitudes pouvant entraîner des résultats substantiellement différents de ceux décrits, induits ou anticipés dans lesdites déclarations prospectives.) Ces incertitudes et incertitudes incluent les incertitudes inhérentes à la recherche et au développement, y compris dans le domaine des biomarqueurs, des progrès et des résultats de l’essai clinique de phase 3 RESOLVE-IT et le test elafibranor dans PBC, les examens et autorisations des autorités réglementaires telles que la FDA et l’EMA, en particulier en ce qui concerne les médicaments et les affections médicales, au succès d’une stratégie d’autorisation, à la La société continuera à collecter des fonds pour son développement, y compris l'offre globale envisagée, ainsi que celles développées à la section 4 " Principaux risques et incertitudes "du document de référence déposé auprès de l’Autorité des marchés le 27 février 2019 sous le numéro D.19-0078 disponible sur les sites Internet de GENFIT (www.genfit.fr) et l’AMF (www.amf-france.org) et mis à jour dans son rapport d'activité et financier semestriel au 30 juin 2018 disponible dans la section "Investisseurs" du site Web de GENFIT. Sous réserve des réglementations applicables, la Société ne s'engage aucunement à mettre à jour ou à réviser les informations contenues dans ce document. Le présent communiqué de presse et les informations qu’il contient ne constituent pas une offre de vente ou de souscription, ni la sollicitation d’un ordre d’achat ou de souscription d’actions GENFIT dans quelque pays que ce soit. Ce communiqué de presse a été produit en français et en anglais. s'il y a une différence entre les textes, la version française prévaudra.

Aucune communication ou information relative à l'offre globale ne peut être diffusée auprès du public d'un pays dans lequel une obligation d'enregistrement ou d'approbation est requise. L'émission ou la souscription d'actions de la Société peut être soumise à des restrictions légales ou réglementaires spécifiques dans certains pays; ni GENFIT, ni les banques Garante ne peuvent être tenues responsables des violations de ces restrictions par quiconque.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Ce communiqué de presse est un document promotionnel et informatif, pas un prospectus. au sens de la directive 2003/71 / CE du Parlement européen et du Conseil du 4 novembre 2003 transposée dans chacun des États membres de l'Espace économique européen, telle que modifiée ou remplacée (" Directive Prospectus Le présent communiqué de presse est une communication promotionnelle et non un prospectus au sens de la directive 2003/71 / CE du Parlement européen et du Conseil du 4 novembre 2003 telle que transposée dans chacun des États membres de l'Espace économique européen, telle que modifiée ou remplacée. (la Directive Prospectus ").

Le présent communiqué de presse ne constitue pas et ne peut pas être considéré comme constituant une offre au public, une offre de souscription ou comme destinée à solliciter l'intérêt du public pour une opération d'offre au public dans quelque juridiction que ce soit, y compris La France.

Les actions de la Société ne feront l'objet d'un placement privé en France et / ou hors de France (à l'exception des États-Unis d'Amérique) qu'en faveur des personnes visées à l'article L.411-2. II du code monétaire et financier.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Espace Economique Européen"data-reactid =" 69 ">Espace Economique Européen

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Pour les États membres de la Communauté économique européenne ayant transposé le Directive sur les prospectus (la États membres "), Aucune mesure n'a été prise et ne sera prise pour autoriser l'offre publique d'actions de la société nécessitant la publication d'un prospectus dans l'un ou l'autre des États membres. Par conséquent, les actions de la société ne peuvent être offertes que dans les États membres:" reactid = "70"> Pour les États membres de l'Espace économique européen qui ont transposé la directive sur les prospectus États membres "), Aucune mesure n'a été prise et ne sera prise pour autoriser l'offre publique d'actions de la société nécessitant la publication d'un prospectus dans l'un ou l'autre des États membres. Par conséquent, les actions de la société ne peuvent être offertes dans les États membres que:

  • investisseurs qualifiés tels que définis dans la Directive Prospectus;
  • moins de 150 personnes physiques ou morales (autres que les investisseurs qualifiés au sens de la directive sur les prospectus) par État membre; ou
  • relevant de l’article 3, paragraphe 2, de la directive «prospectus».

Aux fins du présent paragraphe, l'expression "offre publique d'actions de la Société" dans un État membre donné désigne toute communication à des personnes, sous quelque forme et par quelque moyen que ce soit, et moyennant des informations suffisantes, les termes de l'offre et les actions de la Société. qui fait l’objet de l’offre, pour permettre à un investisseur de décider d’acheter ou de souscrire à de telles actions de la Société, ainsi que cela a été, le cas échéant, situé dans l’État membre concerné.

Ces restrictions de vente imposées aux États membres s’ajoutent à toute autre restriction de vente applicable dans les États membres.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "la france"data-reactid =" 77 ">la france

Les actions de la Société dans le cadre de l'offre globale ne seront ni offertes ni vendues, directement ou indirectement, au public en France. Toute offre ou cession d’actions de la Société ou distribution de documents d’offre a été et ne sera faite en France qu’à (a) des personnes fournissant le service de gestion des placements pour le portefeuille pour le compte de tiers et / ou (b) des investisseurs qualifiés et / ou un cercle restreint d’investisseurs agissant pour leur propre compte, tels que définis aux articles L.411-1, L.411-2 et D.411-1 du Code monétaire et financier et conformément à ces articles.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Royaume-Uni"data-reactid =" 79 ">Royaume-Uni

Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm "type =" text "content =" Le présent communiqué ne concerne que (i) les personnes situées hors du Royaume-Uni, (ii) les professionnels de l'investissement (" professionnels de l'investissement ») Au sens de l'article 19 (5) de la loi de 2000 sur les marchés et services financiers (Promotion financière), tel que modifié (l & # 39;« Ordre »), (Iii) aux personnes concernées par l’article 49 (2) (a) à (d) (« sociétés à capitaux propres, associations non-immatriculées, etc. ») de l’ordonnance, iv) in the other pain Act is available at the Act (i), (ii), (iii) et (iv) Personnes Habilitées ») Les actions de la société offertes dans le cadre de l'offre globale sont uniquement adressées aux personnes en commandite et toute invitation, offre ou tout contact relatif à la souscription, à l'achat ou à l'acquisition des actions de la Société dans le cadre de l'offre globale ne peut être adressée ou conclue avec le nom des personnes commandées. Data-reactid = "80"> Toute personne autre qui ne s'abstiendra jamais d'utiliser ou de se fonder sur le présent communiqué et les informations qu'il contient. "Data-reactid =" 80 "> Le présent communiqué est adressé uniquement aux personnes qui sont en dehors du Royaume-Uni, aux professionnels en matière d’investissement au sens de l’article 19.5) du Loi de 2000 sur la promotion des services et marchés financiers (Promotion financière), tél que modifiée (l & # 39; « Ordre »), (Iii) aux personnes concernées par l’article 49 (2) (a) à (d) (« sociétés à capitaux propres, associations non-immatriculées, etc. ») de l’ordonnance, iv) in the other pain Act is available at the Act (i), (ii), (iii) et (iv) Personnes Habilitées ») Les actions de la société offertes dans le cadre de l'offre globale sont uniquement adressées aux personnes en commandite et toute invitation, offre ou tout contact relatif à la souscription, à l'achat ou à l'acquisition des actions de la Société dans le cadre de l'offre globale ne peut être adressée ou conclue avec le nom des personnes commandées. Toute personne autre qui ne s'abstiendra jamais d'utiliser ou de fondre sur le présent communiqué et les informations qu'il contient.

Le présent communiqué ne constitue pas un prospectus approuvé par l'Autorité des services financiers ou toute autre autorité de régulation du Royaume-Uni au sens de la Section 85 de l'Ordonnance.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Contact"data-reactid =" 82 ">Contact

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "GENFIT | Investisseurs "data-reactid =" 83 ">GENFIT | Les investisseurs

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Naomi EICHENBAUM – Relations Investisseurs | Tel: +1 (617) 714 5252 | investisseurs@genfit.com"data-reactid =" 84 "> Naomi EICHENBAUM – Relations Investisseurs | Tél: +1 (617) 714 5252 | investisseurs@genfit.com

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "RELATIONS PRESSE | Media "data-reactid =" 85 ">RELATIONS PRESSE | Médias

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Bruno ARABIAN – Ulysse Communication | Tél. 06 87 88 47 26 | barabian@ulysse-communication.com"data-reactid =" 86 "> Bruno ARABIAN – Ulysse Communication | Tél.: 06 87 88 47 26 | barabian@ulysse-communication.com

<p class = "toile-atome toile-texte Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Hélène LAVIN – GENFIT | Tél.: 03 20 16 40 00 | helene.lavin@genfit.com"data-reactid =" 87 "> Hélène LAVIN – GENFIT | Tél.: 03 20 16 40 00 | helene.lavin@genfit.com

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "[1] Sur la base du taux de change au 8 mars 2019 de 1,00 euros = 1,1243 dollar américain "data-reactid =" 89 ">[1] Sur la base du taux de change au 8 mars 2019 de 1,00 euros = 1,1243 dollars US.

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "GENFIT | 885 Avenue Eugène Avinée, 59120 Loos – FRANCE | +333 2016 4000 | www.genfit.com "data-reactid =" 90 ">GENFIT | 885 Avenue Eugène Avinée, 59120 Loos – FRANCE | +333 2016 4000 | www.genfit.com

<p class = "canvas-atome-canvas-text Mb (1.0em) Mb (0) – sm Mt (0.8em) – sm" type = "text" content = "Attachement"data-reactid =" 92 ">Attachement